共有12个标签

质量管理 (66)

2023/12/11 质量手册编写指南
2023/06/21 第二十一章 ISO 将如何影响分析质量管理
2023/06/20 第二十章如何以西格玛度量评价厂商声明
2023/06/19 第十九章如何验证厂商声明的性能
2023/06/15 第十八章实际工作中如何使用统计学
2023/06/15 第十七章方法确认的实用程序
2023/06/14 第十六章如何判断方法的性能
2023/06/14 第十五章如何验证某方法的参考区间
2023/06/12 第十四章可靠的最低检测值
2023/06/12 第十三章如何确定不准确度的特定来源
2023/06/09 医学检验实验室管理规范（试行）
2023/06/05 第十二章如何用统计估计分析误差
2023/05/29 第十一章如何确定方法的不准确度或偏移
2023/05/22 第十章如何确定方法的不精密度
2023/05/21 第九章如何确定方法的可报告范围
2023/05/19 第八章如何进行统计计算-续
2023/05/17 第八章如何进行统计计算
2023/05/17 第七章如何分析实验数据
2023/05/15 第六章确认方法性能必须做哪些实验
2023/05/12 第五章如何选择方法
2023/05/05 第四章法规对方法确认有何要求
2023/04/29 第三章何为方法确认研究的目的
2023/04/28 第二章如何管理质量
2023/04/27 第一章质量在实验室检测中是否依然是问题
2023/04/11 第十八章何为正确的质量体系
2023/04/10 第十七章等效 QC 有何问题
2023/04/07 第十六章如何选择正确的 QC
2022/11/11 第十五章何为批拒绝的可能性
2022/11/03 第十四章何为外部质量评估
2022/11/02 第十三章必须做哪些计算
2022/11/01 第十二章何为控制品，有哪些重要特性
2022/10/28 第十一章何为 QC 的最低要求
2022/10/27 第十章如何保证 QC 的质量
2022/10/27 第九章要求哪些文件及QC记录
2022/06/27 第八章如何解决失控问题
2022/06/23 第七章如何解释多水平的 QC 数据
2022/06/22 第六章如何使用多规则 QC 程序解释控制数据
2022/06/21 第五章如何对检测全过程进行 QC
2022/06/20 第三章如何在 Levey－Jennings 图上绘制并解释控制结果
2022/06/20 第二章统计 QC 背后的理念是什么
2022/06/20 第四章应当隔多久进行控制品检测
2022/05/16 第一章何为质量管理
2022/04/22 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 3
2022/04/22 第十五章评定测量不确定度
2022/04/22 第十六章如何在实际工作中管理质量—— ISO、CLIA、CLSI 和你自己
2022/04/19 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 2
2022/04/19 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 1
2022/04/18 第十四章监视不符合项 Part 2
2022/04/15 第十四章监视不符合项 Part 1
2022/04/12 第十三章制订全面质量控制计划 part 3
2022/01/25 “偏差”vs“不符合”
2022/01/06 第十三章制订全面质量控制计划 part 2
2021/12/23 第十三章制订全面质量控制计划 part 1
2021/12/16 第十二章设计统计QC程序
2021/12/15 第十一章确认检验程序的性能
2021/12/10 第十章选择检验程序
2021/12/07 第九章确定预期用途的质量
2021/12/03 第八章建立科学的质量体系
2021/11/22 第七章一个社区医院的CAP-ISO 15189认可之路
2021/11/19 第五章实施管理要求
2021/11/19 第六章实施技术要求
2021/11/19 第四章实施 QMS 的准备
2021/11/10 ISO9001质量管理体系QMS国家注册审核员考试大纲
2021/11/08 第三章聚焦 ISO 15189 QMS 的要求
2021/11/08 第二章回顾 QMS 要素
2021/11/07 第一章理解质量管理体系

实验室 (62)

2023/06/21 第二十一章 ISO 将如何影响分析质量管理
2023/06/20 第二十章如何以西格玛度量评价厂商声明
2023/06/19 第十九章如何验证厂商声明的性能
2023/06/15 第十八章实际工作中如何使用统计学
2023/06/15 第十七章方法确认的实用程序
2023/06/14 第十六章如何判断方法的性能
2023/06/14 第十五章如何验证某方法的参考区间
2023/06/12 第十四章可靠的最低检测值
2023/06/12 第十三章如何确定不准确度的特定来源
2023/06/05 第十二章如何用统计估计分析误差
2023/05/29 第十一章如何确定方法的不准确度或偏移
2023/05/22 第十章如何确定方法的不精密度
2023/05/21 第九章如何确定方法的可报告范围
2023/05/19 第八章如何进行统计计算-续
2023/05/17 第八章如何进行统计计算
2023/05/17 第七章如何分析实验数据
2023/05/15 第六章确认方法性能必须做哪些实验
2023/05/12 第五章如何选择方法
2023/05/05 第四章法规对方法确认有何要求
2023/04/29 第三章何为方法确认研究的目的
2023/04/28 第二章如何管理质量
2023/04/27 第一章质量在实验室检测中是否依然是问题
2023/04/11 第十八章何为正确的质量体系
2023/04/10 第十七章等效 QC 有何问题
2023/04/07 第十六章如何选择正确的 QC
2022/11/11 第十五章何为批拒绝的可能性
2022/11/03 第十四章何为外部质量评估
2022/11/02 第十三章必须做哪些计算
2022/11/01 第十二章何为控制品，有哪些重要特性
2022/10/28 第十一章何为 QC 的最低要求
2022/10/27 第十章如何保证 QC 的质量
2022/10/27 第九章要求哪些文件及QC记录
2022/06/27 第八章如何解决失控问题
2022/06/23 第七章如何解释多水平的 QC 数据
2022/06/22 第六章如何使用多规则 QC 程序解释控制数据
2022/06/21 第五章如何对检测全过程进行 QC
2022/06/20 第三章如何在 Levey－Jennings 图上绘制并解释控制结果
2022/06/20 第二章统计 QC 背后的理念是什么
2022/06/20 第四章应当隔多久进行控制品检测
2022/05/16 第一章何为质量管理
2022/04/22 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 3
2022/04/22 第十五章评定测量不确定度
2022/04/22 第十六章如何在实际工作中管理质量—— ISO、CLIA、CLSI 和你自己
2022/04/19 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 2
2022/04/19 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 1
2022/04/18 第十四章监视不符合项 Part 2
2022/04/15 第十四章监视不符合项 Part 1
2022/04/12 第十三章制订全面质量控制计划 part 3
2022/01/06 第十三章制订全面质量控制计划 part 2
2021/12/23 第十三章制订全面质量控制计划 part 1
2021/12/16 第十二章设计统计QC程序
2021/12/15 第十一章确认检验程序的性能
2021/12/10 第十章选择检验程序
2021/12/07 第九章确定预期用途的质量
2021/12/03 第八章建立科学的质量体系
2021/11/22 第七章一个社区医院的CAP-ISO 15189认可之路
2021/11/19 第五章实施管理要求
2021/11/19 第六章实施技术要求
2021/11/19 第四章实施 QMS 的准备
2021/11/08 第三章聚焦 ISO 15189 QMS 的要求
2021/11/08 第二章回顾 QMS 要素
2021/11/07 第一章理解质量管理体系

质量控制 (40)

2023/06/21 第二十一章 ISO 将如何影响分析质量管理
2023/06/20 第二十章如何以西格玛度量评价厂商声明
2023/06/19 第十九章如何验证厂商声明的性能
2023/06/15 第十八章实际工作中如何使用统计学
2023/06/15 第十七章方法确认的实用程序
2023/06/14 第十六章如何判断方法的性能
2023/06/14 第十五章如何验证某方法的参考区间
2023/06/12 第十四章可靠的最低检测值
2023/06/12 第十三章如何确定不准确度的特定来源
2023/06/05 第十二章如何用统计估计分析误差
2023/05/29 第十一章如何确定方法的不准确度或偏移
2023/05/22 第十章如何确定方法的不精密度
2023/05/21 第九章如何确定方法的可报告范围
2023/05/19 第八章如何进行统计计算-续
2023/05/17 第八章如何进行统计计算
2023/05/17 第七章如何分析实验数据
2023/05/15 第六章确认方法性能必须做哪些实验
2023/05/12 第五章如何选择方法
2023/05/05 第四章法规对方法确认有何要求
2023/04/29 第三章何为方法确认研究的目的
2023/04/28 第二章如何管理质量
2023/04/27 第一章质量在实验室检测中是否依然是问题
2023/04/11 第十八章何为正确的质量体系
2023/04/10 第十七章等效 QC 有何问题
2023/04/07 第十六章如何选择正确的 QC
2022/11/11 第十五章何为批拒绝的可能性
2022/11/03 第十四章何为外部质量评估
2022/11/02 第十三章必须做哪些计算
2022/11/01 第十二章何为控制品，有哪些重要特性
2022/10/28 第十一章何为 QC 的最低要求
2022/10/27 第十章如何保证 QC 的质量
2022/10/27 第九章要求哪些文件及QC记录
2022/06/27 第八章如何解决失控问题
2022/06/23 第七章如何解释多水平的 QC 数据
2022/06/22 第六章如何使用多规则 QC 程序解释控制数据
2022/06/21 第五章如何对检测全过程进行 QC
2022/06/20 第三章如何在 Levey－Jennings 图上绘制并解释控制结果
2022/06/20 第二章统计 QC 背后的理念是什么
2022/06/20 第四章应当隔多久进行控制品检测
2022/05/16 第一章何为质量管理

管理要求 (21)

2022/04/22 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 3
2022/04/22 第十五章评定测量不确定度
2022/04/22 第十六章如何在实际工作中管理质量—— ISO、CLIA、CLSI 和你自己
2022/04/19 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 2
2022/04/19 第十七章如何在实际作中改进质量 Part 1
2022/04/18 第十四章监视不符合项 Part 2
2022/04/15 第十四章监视不符合项 Part 1
2022/04/12 第十三章制订全面质量控制计划 part 3
2022/01/06 第十三章制订全面质量控制计划 part 2
2021/12/23 第十三章制订全面质量控制计划 part 1
2021/12/16 第十二章设计统计QC程序
2021/12/15 第十一章确认检验程序的性能
2021/12/10 第十章选择检验程序
2021/12/07 第九章确定预期用途的质量
2021/12/03 第八章建立科学的质量体系
2021/11/22 第七章一个社区医院的CAP-ISO 15189认可之路
2021/11/19 第五章实施管理要求
2021/11/19 第四章实施 QMS 的准备
2021/11/08 第三章聚焦 ISO 15189 QMS 的要求
2021/11/08 第二章回顾 QMS 要素
2021/11/07 第一章理解质量管理体系

qms (3)

2021/11/15 差距分析流程
2021/11/14 关于LDT的思考
2021/11/10 医疗器械质量管理体系纠正措施和预防措施及相关 QMS 流程指南

ghtf (1)

2021/11/10 医疗器械质量管理体系纠正措施和预防措施及相关 QMS 流程指南

ldt (1)

2021/11/14 关于LDT的思考

医学实验室 (1)

2021/11/26 风险管理应用于医学实验室质量管理体系策划

技术要求 (1)

2021/11/19 第六章实施技术要求

法规 (1)

2023/06/09 医学检验实验室管理规范（试行）

质量管理体系策划 (1)

2021/11/26 风险管理应用于医学实验室质量管理体系策划

风险管理 (1)

2021/11/26 风险管理应用于医学实验室质量管理体系策划